Könnten Ihre chronische Müdigkeit und Körperschmerzen ein nicht diagnostizierter Zustand namens POTS sein?

Das ist wie immer. Es ist heilbar. Und das lässt sich leicht verifizieren. Warum wird das posturale orthostatische Tachykardie-Syndrom (POTS) so oft falsch diagnostiziert? Und warum kämpfen viele Patienten weiterhin um Antworten?

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POTS machte kürzlich landesweite Schlagzeilen, als Nick Fowles, Eagles-Quarterback und Super-Bowl-MVP, enthüllte, wie seine Frau Tori darum kämpfte, einen Arzt zu finden, der ihre Symptome ernst nehmen würde. Die Ärzte sagten ihr zunächst, dass sie einen Virus und Probleme mit Angstzuständen und Depressionen habe. Es dauerte sechs Wochen, bis die Ärzte herausfanden, dass sie tatsächlich Hormone einnahm, und einen wirksamen Behandlungsplan empfahlen.

Hier gibt der Neurologe Robert Wilson, MD, wichtige Einblicke zum Verständnis dieser Erkrankung, die die Durchblutung des Körpers beeinflusst, und erklärt, wie wichtig eine genaue und schnelle Diagnose für die Linderung der Symptome ist.

F: Was sind die Symptome von POTS?

A: Das häufigste Symptom von POTS ist chronische Müdigkeit. Andere Symptome sind Gliederschmerzen und Erschöpfung. Etwa ein Drittel der Patienten verliert das Bewusstsein. Bei anderen Patienten treten Adrenalinsymptome wie Brustschmerzen, Herzklopfen (im Schlaf), Schwitzen und Atembeschwerden auf. POTS ist wie die Grippe, aber er braucht Kaffee, um den Tag zu überstehen.

F: Warum wird POTS oft falsch diagnostiziert?

A: Viele der oben beschriebenen Symptome stehen im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz. In einem Krankenhaus oder einer Notaufnahme werden die Ärzte jedoch feststellen, dass das Herz des POTS-Patienten in Ordnung ist. Tatsächlich verursacht Adrenalin viele dieser Symptome, um neurologische Probleme zu kompensieren.

Oft haben Patienten so viele Symptome und sehen so viele verschiedene Spezialisten, dass es keine einheitliche Beurteilung oder Behandlung geben kann. Darüber hinaus werden POTS-Symptome oft mit Nebennierenschwäche verwechselt, ein Begriff, der verwendet wird, um eine Gruppe von Symptomen zu beschreiben, wenn nichts anderes verwendet werden kann, um sie zu erklären.

Das Bewusstsein für POTS in der heutigen medizinischen Kultur ist begrenzt. In letzter Zeit gibt es jedoch ein wachsendes Bewusstsein für POTS, das auf breiter Front entwickelt wird. Da die allgemeine Bevölkerung mehr darüber erfährt, wird auch die medizinische Gemeinschaft aufgeklärt.

F: Warum ist die Klarheit der Diagnose so wichtig?

A: Zu wissen, was vor sich geht, ist für HORT-Patienten die halbe Miete. Sobald Sie feststellen, dass nicht alles Leiden in Ihrem Kopf war und dass Sie eine echte Diagnose haben, beginnt der Heilungsprozess wirklich und gibt Ihnen Hoffnung.

F: Wie wird POTS getestet/evaluiert?

A: Wenn Sie Antworten von einem medizinischen Zentrum erhalten, das auf autonome Forschung spezialisiert ist, verbessern Sie Ihre Chancen, eine genaue Diagnose zu erhalten. Wenn Sie vermuten, dass Sie eine Handvoll haben, ist es wichtig, dass Ihr Arzt andere Erkrankungen, einschließlich Schilddrüsenerkrankungen, ausschließt.

Ein Spezialist für autonome Medizin wird einen speziellen Kipptischtest verwenden, um Ihren Zustand zu diagnostizieren. Der Tilt Table Test misst Ihre Herzfrequenz und Ihren Blutdruck, wenn Sie Ihre Körperposition von horizontal auf 60 bis 70 Grad ändern. Die Header-Tabelle ist der beste Weg, um eine Diagnose von POTS zu bestätigen.

F: Wie wird POTS behandelt?

A: POTS-Behandlungspläne können Folgendes beinhalten:

• Medikamente.
• Multidisziplinäre Patientenaufklärung, einschließlich allgemeinmedizinischer Termine.
• Selbsthilfe-Tools, mit denen Patienten ihren Körper durch Ernährung und Bewegung verbessern können (einschließlich des Bewegungsmodells für die kardiale Rehabilitation).

Die gute Nachricht ist, dass sich mehrere Wellness-Tools bei der Verwaltung von Handvoll als weitaus effektiver erwiesen haben als teure Nahrungsergänzungsmittel.

F: Was sind die Risikofaktoren für die Entwicklung von POTS?

A: Jeder kann POTS entwickeln. Es ist jedoch häufiger bei Frauen als bei Männern. Manchmal sehen wir, wie sich POTS nach einer chronischen Krankheit (wie Mono) oder einer Verletzung des Kopfes, des Rückenmarks oder des Autoimmunsystems entwickelt.

F: Gibt es Forschungsarbeiten zur Unterstützung des Managements der POTS-Krankheit?

A: Wir haben kürzlich eine Biofeedback-Studie abgeschlossen, die einige sehr nützliche Daten ergab. Im Sommer bieten wir ein Sommer-Wellness-Programm mit dem Schwerpunkt Ernährung zur Behandlung von Halshormonen an. Nächstes Jahr werden wir möglicherweise Yoga-Forschung betreiben, um die POTS-Behandlung zu unterstützen.

F: Was ist, wenn Sie denken, Sie könnten Pots haben?

A: Besprechen Sie Ihren Zustand mit Ihrem Hausarzt, der eine geeignete POTS-Untersuchung anordnen sollte, oder überweisen Sie Sie an einen geeigneten Spezialisten wie einen Neurologen oder Kardiologen, der Offline-Erfahrung hat.